Erbliche Einflüsse
Im Hanse Genetik Zentrum klären wir Sie über mögliche genetische Ursachen Ihrer Erkrankung auf und können bei Bedarf eine Gendiagnostik durchführen.
Neben Stoffwechselerkrankungen, Herzkrankheiten und Diabetes können auch Tumorerkrankungen, Entwicklungsstörungen, psychische Auffälligkeiten, Depressionen und neurologische Erkrankungen genetische Ursachen haben. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Aufzählung lediglich beispielhaft ist und es viele weitere Krankheiten gibt, die eine genetische Ursache haben können.
Die Entscheidung für eine genetische Diagnostik kann oft eine bedeutende, aber auch entscheidende Maßnahme sein, um präventive Schritte zu ergreifen oder eine frühzeitige Intervention zu ermöglichen.
Wir verstehen, dass dies eine komplexe und möglicherweise emotional belastende Erfahrung sein kann. Daher stehen wir Ihnen für Fragen und zur Unterstützung zur Verfügung, um sicherzustellen, dass Sie während des gesamten Prozesses angemessen betreut werden.
Nachstehend finden Sie die wohl bekanntesten Erkrankungen, die wir in unserem humangenetischen Labor mit Hilfe von Gentests diagnostizieren können. Falls Sie sich für eine spezifische Krankheit interessieren, finden Sie diese in den jeweiligen Fachrichtungen im Bereich Diagnostik.
Allgemein bekannte Krankheiten
- Asthma / COPD
- Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
- Autismus-Spektrum-Störung
- Bewegungsstörungen
- Depressionen
- Diabetes Mellitus Typ 1 / Typ 2 / Moody
- Entwicklungsstörungen
- Epilepsie
- Herzrhythmusstörungen
- Intelligenzminderung
- Kinderwunsch
- Krebserkrankungen
- Migräne
- Polyneuropathie / CMT
- Seh- und Hörstörungen
- Skoliose
- Sprachentwicklungsverzögerung
- Verhaltensauffälligkeit
Zentrum für seltene, ultra-seltene und Kombinationserkrankungen
Seltene Erkrankungen betreffen weniger als 1 von 2.000 Menschen. Ultra-seltene Erkrankungen werden in der wissenschaftlichen Literatur häufig mit einer Prävalenz von weniger als 1 : 50 000 bzw. etwa 20 pro Million beschrieben. Viele dieser Erkrankungen sind genetisch bedingt und zeigen ein breites Spektrum an Symptomen. Zunehmend rücken auch Kombinationserkrankungen in den Fokus: klinische Bilder, die durch das Zusammenspiel mehrerer genetischer Varianten oder durch das gleichzeitige Auftreten verschiedener seltener Erkrankungen entstehen. Diese komplexen Konstellationen erfordern eine besonders präzise humangenetische Diagnostik.
Als humangenetische Praxis unterstützen wir durch:
moderne genetische Diagnostik (inkl. Exom- und Genomanalyse)
fundierte Interpretation auch komplexer oder kombinierter genetischer Befunde
individuelle Beratung zu Vererbung, Wiederholungsrisiken und Familienplanung
Begleitung bei Therapieentscheidungen und langfristiger Versorgung
Wir sind Mitglied der NASGE (Nationales Aktionsbündnis für Seltene Genetische Erkrankungen). Die enge Zusammenarbeit in diesem Netzwerk gewährleistet Diagnostik und Beratung nach aktuellen fachlichen Standards insbesondere bei seltenen, ultra-seltenen und kombinierten genetischen Erkrankungen. Unser Ziel ist es, den diagnostischen Weg zu verkürzen, komplexe Zusammenhänge verständlich zu machen und Patient*innen wie auch ihren Familien fachkundig und einfühlsam zur Seite zu stehen.